實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：

試驗(yàn)方法：

按《中藥新藥研究指南》長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)要求進(jìn)行。給藥方法模擬本品臨床給藥途徑(口服)采用灌胃(ig)給藥。由于急性毒性試驗(yàn)未測(cè)出LD50，也未見明顯毒性反應(yīng)，故僅設(shè)高、低兩個(gè)劑量組，高劑量組配制成含藥材4.18g/ml的混懸液，2ml/100g體重ig，相當(dāng)于含藥材83.6g/kg.d，為臨床擬用日劑量(0.925g藥材/kg.d)的90.3倍;低劑量組配制成含藥材1.41g/ml的混懸液2ml/100g體重ig，相當(dāng)于原藥28.2g/kg.d，為臨床擬用日劑量的30.5倍;對(duì)照組，灌胃常水2ml/100g體重。

結(jié)論：

以解毒通淋丸干膏粉混懸液分別ig大鼠，每日1次，連續(xù)9周，給藥量相當(dāng)于原藥材83.6g/kg.d28.2g/kg.d，為臨床擬用日劑量的90.3倍和30.5倍。結(jié)果，全部動(dòng)物存活，大鼠外觀行為、四肢活動(dòng)，食欲及二便正常;雖然高劑量組大鼠的體重比對(duì)照組明顯下降，血清肌酐、甘油三酯測(cè)定值比對(duì)照組升高，此兩項(xiàng)檢測(cè)值仍在正常范圍。其它血液學(xué)和血液生化學(xué)檢測(cè)值也均在正常范圍內(nèi)，未見其它明顯的毒性反應(yīng);主要臟器系數(shù)正常，組織學(xué)檢查未見主要器官明顯病理組織學(xué)改變。停藥后2周，上述改變均恢復(fù)到正常水平，未見明顯的遲緩性毒性反應(yīng)?？梢姳酒吩诖髣┝?90.3倍)時(shí)雖表現(xiàn)出有一定毒性，但低劑量(30.5倍)未現(xiàn)明顯毒性，故仍可認(rèn)為本品按臨床擬用療程，用法用量應(yīng)用應(yīng)是安全的。